Hamilton Microliter 稀釋儀 產(chǎn)品特點(diǎn)：
★ 節(jié)省樣品準(zhǔn)備時(shí)間
★ 消除技術(shù)人員操作時(shí)的人為誤差
★ 符合EPA、FDA（GLP、GMP）和ISO的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)文件要求
★ 降低溶劑消耗，減少樣品需求量
★ 降低廢液處理成本
★ 校準(zhǔn)準(zhǔn)確度為±1.0%，精密度為+0.2%

Hamilton 公司成立于 1947 年，其生產(chǎn)研發(fā)總部設(shè)在瑞士的 Bonaduz 和美國(guó)的 Reno 。從Microliter®微量進(jìn)樣器到的實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化技術(shù)，Hamilton的產(chǎn)品以其優(yōu)異的質(zhì)量在用戶中贏得了聲譽(yù)，所有哈美頓的產(chǎn)品均符合ISO 9001、GMP和FDA的標(biāo)準(zhǔn)。
Hamilton稀釋儀/配液儀采用了的Microliter®微量進(jìn)樣注射器技術(shù)，實(shí)現(xiàn)高度會(huì)計(jì)考試的半自動(dòng)吸液和放液過程，可操作的體積范圍廣，從1µl-25ml，處理的度與準(zhǔn)確度符合美國(guó)N.I.S.T.標(biāo)準(zhǔn)，zui大程度的避免了不同操作者之間的人為誤差。稀釋儀/配液儀的操作設(shè)計(jì)簡(jiǎn)便、人性化，控制面板為大屏幕液晶顯示，界面友好，觸摸式按鍵，可編程，液體配制方法可通過打印機(jī)輸出。更有足控開關(guān)來控制注射器的啟動(dòng)。廣泛應(yīng)用于液相色譜、氣相色譜、原子吸收光譜測(cè)量法、固相萃取等技術(shù)。
MICROLAB 500 系列稀釋儀使得樣品和標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋過程變得更加簡(jiǎn)單和方便，對(duì)于常規(guī)濃縮樣品的1/4, 1/10, 1/25, 1/50, 1/100等各種比例網(wǎng)上聽課的稀釋，只需要手工用容量瓶稀釋操作的一半時(shí)間即可完成，極大程度的提高了實(shí)驗(yàn)效率。不僅如此，Hamilton高精度的注射器液體處理技術(shù)能十分的配制微量體積的溶液，因此，可以適當(dāng)縮小稀釋體積，而不需要通過放大操作體積來保證稀釋，即減少了溶劑的用量，又節(jié)省了耗材。
稀釋儀可應(yīng)用于許多分析化學(xué)技術(shù)中樣品或標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋，如AA/ICP、GC和HPLC等，還可以直接稀釋到自動(dòng)進(jìn)樣器的樣品管中，zui終體積可小至1000µl。

Microlab® 500稀釋配液儀廣泛應(yīng)用于液相色譜、氣相色譜、原子吸收光譜測(cè)量法、固相萃取等技術(shù)。
★ 臨床醫(yī)學(xué) ─如Microlab 530B稀釋儀用于血液酒精分析、環(huán)孢微素化驗(yàn)
★ 分析應(yīng)用 ─如Microlab® 500稀釋配液儀用于大量樣品稀釋
★ 生物工藝 ─如Microlab 530B稀釋儀用于生物鑒定
★ 生產(chǎn)過程 ─如Microlab® 500稀釋配液儀用于生產(chǎn)車間的在線精密配液

Hamilton稀釋儀；Hamilton配液儀

；Hamilton稀釋配液儀；

采用了Hamilton的微量進(jìn)樣注射器技術(shù)，通過主動(dòng)置換式方式實(shí)現(xiàn)高度的半自動(dòng)吸液和放液過程，可操作的體積范圍廣，從1μl-25ml，處理的度與準(zhǔn)確度符合美國(guó)N.I.S.T.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，zui大程度的避免了不同操作者之間的人為誤差。稀釋儀和配液儀的操作設(shè)計(jì)簡(jiǎn)便、人性化，控制東奧會(huì)計(jì)面板為大屏幕液晶顯示，界面友好，觸摸式按鍵，可編程，液體配制方法可通過打印機(jī)輸出。更有足控開關(guān)來控制注射器的啟動(dòng)。

稀釋儀MICROLAB 500 系列配液儀用于樣品或試劑的單次或連續(xù)分配，試劑的分裝、倍比分配，以及滴定。有單注射器和雙注射器培訓(xùn)兩種規(guī)格，雙注射器可以增加通量，或加倍操作體積。體積操作范圍在1μl-50ml。具有高度的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

稀釋儀簡(jiǎn)化樣品和標(biāo)準(zhǔn)的均分、序列、單一、滴定等配液，可準(zhǔn)確地重復(fù)1μL到50mL的容積配液。
●省時(shí)于樣品準(zhǔn)備
●消除技術(shù)人員操作時(shí)的人為誤差
●符合EPA、FDA（GLP、GMP）和ISO的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)文件要求
●完成均分、序列、單一或滴定配液
●減少試劑和溶劑消耗